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　　長春這個名叫“紅火米線”的小店承載著一家三口的夢想儘管生意不算紅火，但夫妻倆依然幹勁十足一切，都為了患有腦癱的七歲女兒能夠獨自行走“只要多賣出一碗，孩子G2000就能在康復中心多做一個動作”
　　想幫助這msata家人去吃碗米線就可以來源：新文化報 - 新文化網
　　在萬寶街和開源街交會處的米線店里，媽媽幫孩子穿上衣服。他們每天要賣出150碗米線才住商能攢夠相關費用，但眼下的營業額遠遠不夠 本報記者 劉陽 攝
　　“吃苦受累無所謂，只要一家人能在一起” 本報記銀行利率者 劉陽 攝
　　A03版
　　　　7歲的小女孩張倬買屋身患腦癱，每天都要去醫院進行康復訓練為了攢醫葯費，爸爸媽媽從松原來到長春開了一間小小的米線店
　　　　但一天最少要賣上150碗才夠孩子每天訓練的費用和店里的支出有客人特意趕到店里，看看孩子，吃碗米線，獻出愛心
　　　　我們也來幫他們一把，去吃一碗米線就可以,請關照萬寶街和開源街交會處“紅火米線”
　　　　正午的陽光很暖，長春萬寶街上的積雪正在融化，昨日下午一個穿粉色羽絨服的女人一路小跑地推著幼兒車。車子里的女孩露出大大的眼睛，嘴角上揚。女人左躲右閃讓開迎面駛來的車輛，幾分鐘到瞭解放大路，衝進吉大一院康復中心，氣喘吁吁地等著電梯。露出小臉的女孩呵呵笑出聲，聲音含混地說：“媽媽，我們沒晚。”
　　　　一年半來，不管颳風下雨，每天下午一點半，人們都能在醫院附近看到母女倆。最近兩個月，小車子會從萬寶街和開源街交會處那家“紅火米線”店推出來。而這家小小的米線店，就是一家三口全部的希望與夢想。冬天了，生意不太好，他們卻依舊幹勁兒十足，“只要多賣出一碗，孩子就能在康復中心多做一個動作。”
　　　　他們說，今生最大的心愿就是有一天女兒能夠自己走路。但他們一天最少要賣上150碗米線才夠孩子每天訓練的費用和店里的支出。得知他們的情況後，有客人特意趕到店里看看孩子，吃碗米線，獻出愛心。我們也來幫他們一把，去吃一碗米線就可以。
　　腦癱孩子的經歷———
　　“一生下來就住院17天”
　　　　一切都要從小姑娘的病說起。小張倬2007年7月出生，“一生下來就住院17天，”媽媽孫立傑回憶說，醫生說，孩子顱內損傷，可能是缺血缺氧性腦病。出院後，孩子表現挺好的，40天時，她會笑了，聽到聲音也有反應，“孩子不傻”。然而三翻六坐八爬，哪一個也沒有按時出現，7個月大了，小張倬還不能翻身。吉大一院兒科診斷是腦癱。孫立傑從松原老家拿了行李，在長春租了房子住下，開始給孩子做康復訓練。“那時候，我還跟人說，再過倆月我就能回家收拾秋（秋收）。沒想到，從此後，收拾秋，我一次也沒有回去過，全在陪孩子治病。”女人冷靜地說著這七年，就像說著別人的故事。
　　米線店的由來———
　　為了“一家人能在一起”
　　　　康復訓練一個月費用至少要4000元。家裡的積蓄全都拿出來，爸爸張錦奇一個人種了十幾畝地，其他時間給別人當力工，一刻不停地打工幹活。常年看不到爸爸，小姑娘見了男的就抱著不放，“她想爸爸。”小兩口商量，到長春做點小買賣，吃住都在店里，還能讓孩子每天都看到爸爸。“吃苦受累無所謂，只要一家人能在一起就行。”
　　　　親戚中有人開米線店，於是今年秋天，他們兌下了這家小店。入冬之後，接連大雪，進店吃米線的人少，最多的時候一天也不過賣出二十幾碗。“有時候連一個月2000塊錢的房租都賺不出來。”開店成本加上孩子做康復訓練的費用，“每天怎麼也要賣150碗米線。”生意冷清，孫立傑很上火，“有時候，不想跟任何人說話，就想把自己和孩子關進一個小屋子裡。”
　　每天的奔波———
　　“回家就再也不能走了”
　　　　記者走進這家名叫“紅火米線”的小店，一開門，一股米線的香氣撲鼻而來。正對門口，一張紅色的沙發床上坐著已經7歲的張倬。小姑娘很瘦，一點也不像同齡的孩子。媽媽說，體重才30多斤。爸爸張錦奇一邊跟女兒聊天，一邊喂她吃飯，媽媽鑽進廚房忙著。小店不到20平方米，放著四張桌子。飯口時，位子都坐滿，一家三口晚上就能笑著入睡。
　　　　下午兩點，康復中心要上課。媽媽孫立傑過一會兒就跑進屋，看一眼鐘點，“還能幹5分鐘。”店里沒有人手，活兒多的時候，孩子爸爸一個人忙不過來。
　　　　電話響了，有人要外賣，屋子裡又來了一個男食客，還有20分鐘，孩子就要上課了。孫立傑只能跟人家說，“能不能晚些送？”對方同意了。
　　　　13時45分，孩子穿戴整齊，孫立傑推著小車就跑了出去。14時，小車子剛好推到醫院7樓的康復教室。她一把抱出孩子，跑了進去。
　　　　趙醫生剛給一個孩子做完康復，跟娘倆打了招呼，開始上課。她給小姑娘做康復，整整三年半了。“有的孩子一年半就畢業了，她是比較重的，要終身做康復訓練。”
　　　　聽到這話，小姑娘一扭頭，看著媽媽笑了笑。“她不願意聽別人說她不好的話，呵呵，你還有多少年能自己走？”孫立傑逗著女兒。“二年！”小姑娘含混不清地說。屋子裡的人都笑了。
　　　　“四歲時問她，還要多久能走，她說二年。五歲問，還是二年，現在還是二年。”孩子媽媽笑著說，家裡沒錢的時候，聽到大人說要回家，她會這樣說，“還有二年，我就能走了，回家就再也不能走了。”趙醫生的眼圈紅了。
　　終身的訓練———
　　最理想的狀態是能走
　　　　康復訓練在平常人眼裡再簡單不過———一根木棍，拿起放進指定的小盆子里。張倬將手臂抬起，按照醫生手指的方向將木棍放進盆子里，卻松不開手。越是讓她放下，她握得越緊。“她是腦癱中的不隨意型，越是緊張越做不好。只有放鬆才能完成一個簡單動作。”
　　　　康復中心的杜琳醫生有一個小U盤，那裡面存著每一個孩子一年半以來的每一點進步。她說，小姑娘剛來的時候，狀況很差，4歲才會坐，跑跳立能力完全沒有。這麼長時間的系統訓練，她的進步雖然慢些，但是“腦癱的不隨意型和痙攣型都存在的孩子，她算很努力了。”4歲獲得坐的能力，預示著行走能力的獲得時間會很晚，“能不能在10周歲到12周歲獲得不好說，這樣的孩子必須終身做康復訓練。”而最理想的狀態是，孩子能走，但走路的姿勢一定不會好看。
　　凝聚的愛心———
　　　吃一碗米線 給他們一份希望
　　　　聽著醫生的講解，看著檔案柜子里的一摞摞患兒檔案，孫立傑說，多希望女兒的病歷有一天能存在“畢業患兒”那一組。“我們這一輩子最大的願望就是，女兒有一天能站起來自己走，哪怕那姿勢醜一點。”為了攢錢實現這個夢想，夫妻倆將希望都放在他們的米線店上。爸爸張錦奇說，不管生意怎麼樣都要堅持，只要多賣出一碗米線，孩子康復的希望就多一點，“她能走了，我們這輩子就沒有遺憾了。”
　　　　記者之前在他們的米線店里碰到一位女食客，臨走時塞給張錦奇100塊錢，“別找了，我是從南嶺特意過來看孩子、吃米線的。”自從電視臺來採訪過，這樣的食客，一家人一個禮拜遇到了3個。樓上樓下的老人也進屋來點一碗米線，留下錢說不用找，給孩子治病。
　　　　我們也來幫幫他們吧，一碗米線，能溫暖腸胃，也能給女孩一點康復的機會，給這一家人一點生活的希望。
　　　　如果您想幫助他們完成夢想，歡迎您隨時撥打本報熱線0431-96618，或登錄新浪微博、騰訊微博@新文化報或@新文化網，也可以登錄新文化網論壇（bbs.xwh.cn），或通過本報新聞線索微信（xwhb96618）和我們說說。
　　本報記者 金凱
　　（原標題：“只要多賣出一碗，孩子就能在康復中心多做一個動作”）